CRISPR/Cas9 是一种能够对基因组的特定位点进行精确编辑的技术。其原理是核酸内切酶Cas9蛋白通过导向性RNA（guide RNA, gRNA）识别特定基因组位点并对双链DNA进行切割，造成DNA双链断裂，细胞利用非同源末端连接(Non homologous End Joining，NHEJ）或者同源重组（Homologous Recombination, HR）方式对切割位点进行修复，实现DNA水平基因敲除或精确编辑。
　　CRISPR/Cas9 系统主要由两部分组成：
　　1. 单链的guide RNA（single-guide RNA，sgRNA）
　　2. 有核酸内切酶活性的Cas9 蛋白