国际罕见病日|和元生物用实际行动助力罕见病药物开发
○ 2023年2月25日,以“爱不罕见”为主题的2023瑞鸥新年慈善晚宴在杭州西溪湿地暖心开幕,逾100位关注罕见病领域的爱心人士为爱而聚。晚宴现场,在来宾的支持下,通过项目认捐、慈善拍卖、慈善义卖等方式,募集了2,050,660元人民币的善款,所有善款将用于瑞鸥2023年度罕见病科研资助项目和基金会运营!
2023年2月25日
爱不罕见
和元生物作为瑞鸥基金会理事会成员之一,很荣幸用实际行动助力罕见病科研转化,共同与基金会提高社会各界对罕见病的认知,倡导提升罕见病药物可及性,呼吁出台罕见病保障政策。十几年艰苦卓绝的努力,与社会各界对罕见病的关注与推动力量汇聚到一起,让罕见病从“鲜为人知”到“广为人知”。
因爱而聚
罕见病领域未来可期
晚宴由瑞鸥基金会12位联合创始人共同发起,其中有8位亲临现场,分别为泰格医药联合创始人、执行董事、总裁曹晓春女士,九诺医疗CEO陈文德先生,上海春田医管创始人、同济大学附属上海市第一妇婴保健院原院长段涛博士,瑞鸥基金会秘书长、蔻德罕见病中心创始人黄如方先生,和元生物创始人、董事长潘讴东先生,IQVIA艾昆纬副总裁、大中华区商务解决方案总经理邵文斌先生,琅钰集团CEO向宇博士,西湖大学遗传学讲席教授、副校长许田教授。
此次活动,和元生物潘讴东董事长认捐20万元支持基金会2023年度的运营成本,并发表感言。作为先进的基因和细胞治疗CDMO领军企业,和元生物一直致力于基因治疗基础研究、药物发现、药学研究、临床和商业化进程专业化服务。助力基因治疗药物发展,为解决未满足的医疗需求和临床可及性提供更多选择,为更多患者带来疾病治愈的机会。
爱心项目 • 聚焦罕见病科研
今天是国际罕见病日,据统计,人类已知的罕见病已超过7000种,仅有不到10%的罕见病有相应治疗方案,绝大部分患者都在面临无药可医的困境。微笑、美食、走路…这是每一个人的简单日常,却是许多罕见病患者梦寐以求的小小愿望。晚宴现场,宣传片《小小的愿望》发布,以面肩肱型肌营养不良症患者孔钰涵的视角,表达出4位不同的罕见病患者小小的愿望。让我们共同聚焦于罕见病科研及转学医学,为罕见病患者“有药可医”贡献中国力量!
关于 瑞鸥公益基金会
瑞鸥公益基金会(Hope for Rare Foundation)于2022年2月28日在杭州市未来科技城正式成立,是国内首家专注于罕见病科学研究与转化医学的创新型公益基金会。基金会由黄如方先生倡议并联合11位知名科学家和企业家共同发起创立。基金会的愿景是让罕见病患者人人享有治疗,通过公益的力量,引领科技向善,成为推动罕见病科研和转化医学的创新引擎。
“瑞鸥”之名取自Rare Disease的“Rare”谐音,而瑞鸥也有“祥瑞的海鸥”之意,寓意基金会拼搏锐取、乘风破浪的精神。
关于 和元生物
和元生物(股票代码:688238)成立于2013年,是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司,专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等CRO服务;为基因治疗药物,包括重组病毒载体药物、溶瘤病毒、CAR-T细胞治疗产品等的研发提供工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。以“赋能基因治疗,共守生命健康”为使命,以基因治疗载体研发、生产为核心,公司将坚持以客户为中心、以提供专业服务为己任,打造国际领先的基因治疗CXO集团企业,加快基因治疗的基础研究、药物发现、药学研究、临床和商业化进程,推动基因治疗行业发展,造福人类健康!
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