平台优势
√专注于重组病毒载体CDMO服务
十余年基础研究领域重组病毒载体研发和服务经验,专注于重组病毒载体CDMO服务。
√全方位规范标准
全面质量控制体系,专业的QA/QC人员全过程严格监管,确保满足客户GLP/GMP质量标准。
√经验丰富的新药临床申报团队
丰富的国内外临床新药申报经验,团队平均6-8年生物制药行业经验。
√载体开发及工艺研发双向进行
平台积极推进病毒载体的改造及生产工艺的研发,期望能够提供给客户更多高滴度、高特异性病毒载体。
√灵活定制化一站式服务
提供从非注册临床研究用病毒生产、新药临床申报整体方案到重组病毒载体的GMP生产一站式服务。
√专业技术加速基因药物上市
多流程统筹开展,极大缩短基因治疗产品GMP生产及国内外基因治疗临床新药申报时间。
√临床转化成本控制
成熟稳定的生产工艺转化为基因治疗药物制造成本的优势,使基因治疗产品商业化之路未来可期。
√打通产学研医全线贯通
细胞水平、小动物药效学检测平台、大动物药效学平台战略合作,GMP病毒载体生产,打通产学研医全线贯通,实现基因治疗药物的快速转化及上市。