中国神经科学学会第十四届全国学术会议暨第七届第二次全国会员代表大会将于 2021 年 9 月16 日－19 日（周四-周日），在重庆.悦来国际会议中心召开。
和元生物有幸组织转化神经科学及先进疗法开发（Translational Neuroscience and Advanced Therapy Development）专题研讨会，旨在通过探讨神经环路功能解析和神经系统疾病研究的前沿技术，解读神经系统疾病药物转化各阶段所面临的挑战，突破脑科学发展的瓶颈，提高神经科学基础研究成果在临床脑疾病诊治和制药转化的成功率。为基础研究者、临床医生、搭建一个可以交流成药性研究与研究成果临床转化的平台，为学术交流、研究合作、成果转化等提供渠道，促进产、学、研发展结合，助力人类早日攻克神经精神性疾病！和元生物诚邀从事神经科学研究的基础研究者、临床医生前来会场交流！
脑科学被誉为人类科技 “最后的前沿”，也是全世界各国激烈角逐的科研赛场。随着生物技术发展及“中国脑计划”等国家发展的重大需求，以脑高级功能解析，脑重大疾病机制、转化神经科学等研究方向的研究深入，基因治疗（Gene Therapy）也成为较为火热的研究领域，然而，相较于细胞治疗在癌症领域的快速发展，针对神经系统疾病的基因治疗仍多数停留在临床前阶段。因此，如何将神经科学基础研究所取得成果转化为可以造福于患者的药物，也是当前神经科学研究需要解决的问题。
和元生物是国内为数不多的持续支持神经科学发展十年以上的公司，一直致力为神经科学研究提供整体解决方案，助力神经环路功能解析， 研究神经系统疾病， 推动神经系统疾病研究成果临床转化。
在神经科学基础研究方面，和元生物拥有良好的研究平台和基础，包括病毒生产平台、研发平台、分子细胞生物学实验室、SPF级动物房等，服务国内外2000+实验室，积累多年经验；在神经科学转化方面，和元生物拥有大规模、高灵活性基因治疗载体GMP生产平台，基于近4500平方米的基因载体研发生产综合平台、近7000平方米的GMP生产平台，以及在建77,000平方米的精准医疗产业基地，基于超过90项的CDMO合作项目经验，为神经系统疾病研究成果临床转化提供服务，助力基因治疗造福人类。
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报告人1：李晓江 暨南大学
美国Oregon Health Sciences University 博士及 Johns Hopkins University博士后。自1996年以来，在美国Emory大学人类遗传学系任职并于2005晋升为终身正教授，2007-2019年为美国Emory大学人类遗传学系Distinguished Professor （杰出讲席教授）。2012-2016年在中国科学院遗传与发育生物学研究所利用 CRISPR/Cas9等基因修饰技术制备重大疾病大动物模型。2017年初加盟暨南大学, 现任暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院教授。李晓江教授利用动物模型研究重大脑疾病。在美国研究期间，长期用转基因小鼠模型研究神经退行性疾病的病理机制。2008年在世界上首次利用转基因的方法建立了非人灵长类的亨廷顿疾病模型（Yang et al., Nature 2008）。回国后李晓江教授潜心基因修饰大动物模型的攻关研究，2015年以来制备出了世界首例帕金森病的转基因猴模型和利用CRISPR/Cas9技术制备出了功能性基因敲除的杜氏肌营养不良症猴, 自闭症及帕金森猴模型。2018年在广州建立了国际首例大动物基因敲入猪（亨廷顿舞蹈症）模型（Yan et al., Cell, 2018）。利用这些创新性的模型，李晓江研究团队更深层的揭示了疾病的发病机理。研究成果发表于《Cell》《Nature》《Nature Genetics》《Nature Medicine》《Nature Neuroscience》《Neuron》《J Clin Invest》《PNAS》等国际核心刊物180篇，研究论文总影响因子（IF）达 1388， H index 为 63，累计引用率达到14221 余次。
报告人2：程学文 中科院脑智卓越中心
2003年本科毕业于华中科大生物技术专业，2010年于中科院神经所获博士学位后留所工作。开发的BAC转基因DCX- CreERT2小鼠，可对成年海马新生神经元进行脉冲式标记和基因操作，已被世界几十个实验室使用；发现转录抑制因子NRSF在癫痫和海马LTP中的作用与下游机制；发现ADAM10介导的膜剪切作为一种信号范式在皮层神经元迁移中发挥重要作用，拓展了其上下游机制；参与发现了第一个隐性遗传的家族性脑钙化关联基因MYORG。近年主要研究方向为1)神经退行性疾病特别是家族性脑钙化新基因的发现与分子细胞机制；2) 开发基因工程化非人灵长类脑疾病模型（天使综合征和阿尔滋海默氏症）。主持国家自然科学基金面上项目2项，在Neuron, Cell Research, Cerebral cortex, BMJ等杂志发表SCI研究论文10篇。曾获中科院-赛诺菲优秀青年科学家奖。
报告人3：陈跃军 中科院脑智卓越中心
1998 - 2003年就读于复旦大学上海医学院基础医学系，获医学学士学位。2003 - 2008年就读于复旦大学上海医学院药理系，获理学博士学位。2008 - 2013在复旦大学上海医学院历任讲师和副教授。2013 - 2016年在美国威斯康辛大学麦迪逊分校从事博士后研究工作。2016年8月起任中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(原中科院神经所)研究员，研究组组长。主要研究干细胞的神经分化和神经系统疾病的细胞治疗。
报告人4：夏青 北京大学药学院
2004年获北京大学医学博士，2004-2006 北京大学无机化学博士后。南加州大学药学院学习生物技术药物研发、哈佛医学院学习诱导多能干细胞的定向分化。主要从事合成生物学及化学生物学前沿生物技术开发，利用人工合成碱基、合成氨基酸以及非天然糖分子构建正交生物系统，制备新型工程细胞和干细胞，用于类器官组织重编程及功能重建。同时开发新型单碱基编辑系统，用于病毒候选疫苗的快速研发及生物治疗细胞的定向改造。代表工作发表Nat Biomed Eng、Science、Cell Stem Cell、Sci Adv国内外论文五十多篇论文，申请国际专利5项。
报告人5：蔡宇伽 上海交通大学
先后就读于山东大学、中科院、卡洛琳斯卡医学院，于2014年获丹麦奥胡斯大学博士学位。2017年入职上海交通大学。长期从事基因治疗病毒载体、基因编辑递送技术的研发以及基因治疗载体与机体免疫系统互作的研究，致力于新技术的临床转化。开发了慢病毒蛋白转导以及mRNA转导的PCT国际专利技术。近年来，研究成果发表在Nature Biotechnology, Nature BiomedicalEngineering, Nature Immunology, eLIFE, NAR, Gene Therapy、Current Gene Therapy、JCI、EMBO J等期刊。主持自然基金面上项目，上海市卫计委干细胞重大专项子课题，浦江人才，上海交大学科群交叉重点项目等项目。联合创立本导基因技术有限公司。
报告人6：贾国栋 和元生物技术（上海）股份有限公司
和元生物技术（上海）股份有限公司总经理，带领近400人的基因治疗研发和生产团队，运营近7000平米基因治疗GMP生产车间，在质粒、AAV病毒、慢病毒、各种溶瘤病毒、细胞产品和疫苗方面积累了超过90个项目经验，熟悉中美基因治疗法规要求，具有多个中美双报项目经验。负责建设近8万平米的基因和细胞药物商业化生产基地。
基于此次会议，和元生物（B77-B78）携带包括神经、肿瘤、代谢等研究方向的多款产品、技术资料和服务项目亮相，产品包含基因操作、病毒包装、细胞实验和动物模型构建等，现场更有专业的技术支持与您共同探讨交流。在您汲取丰富知识的同时，和元生物展台还提供了精美的礼品，欢迎大家来展台交流。
