新品发布|原代肺微血管内皮细胞血管生成实验——肺脏研究新手段
血管生成（Angiogenesis）是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管，主要包括：激活期血管基底膜降解；血管内皮细胞的激活、增殖、迁移；重建形成新的血管和血管网，是一个涉及多种细胞、多种分子的复杂过程。新生血管的生长和成熟是一个相当复杂和协调的过程，血管的形成与发展取决于血管生成促进因子和抑制因子的动态平衡。
血管生成的基本过程
1. 血管萌发：在外界环境的诱导下，血管内皮细胞被激活，诱导分化成为特定发芽（sprouting）结构——顶端伸出多簇伪足的内皮尖端细胞（tip cell），以及其后方起到支撑作用的内皮柄细胞（stalk cell）。
2.血管延伸：在外界生长因子的诱导下，sprouting结构向前方探索生长。
3.血管融合：当sprouting结构接触到另一个sprouting结构或者成管血管时，sprouting结构发生融合，形成管腔，血液连通，新生血管形成。
4.血管变化：一旦形成，成熟的血管可能会改变其形态和结构以适应环境。例如，某些部分可能需要增加灵活度，以便在控制血液流量时避免大气压力，同时其他部分可能需要增加强度和稳定性以支持负重。
Adams RH, Alitalo K. Molecular regulation of angiogenesis and lymphangiogenesis. Nat Rev Mol Cell Biol. 2007
肺脏疾病与血管生成
| 疾病类型 | 血管生成与病理过程 |
| 肺癌 | 血管生成促进肿瘤细胞增殖与播散 |
| 慢性阻塞性肺病 | 血管壁增厚，肺微血管再生以代偿需求 |
| 肺纤维化 | 慢性进行性微血管重塑紊乱，病理性血管生成 |
| 肺动脉高压 | 血管生成重塑导致动脉高压 |
| 急性肺损伤 | 毛细血管增生，通透性增加，导致弥漫性肺泡水肿透明膜形成 |
体外通过胶原基质、促血管生成因子等建立体外培养系统诱导血管生成，拟合血管网络形成和拟合血管早期发生。
2.5D血管内皮细胞成管实验
3D血管内皮尖细胞体外诱导生成实验
体内通过种植含有促血管生成因子的纤维素海绵（sponge）模拟体内真实血管发生，同时注射待检测化合物，评价小鼠体内血管生成促进或抑制能力。
小鼠体内血管生成实验
血管生成实验服务内容
| 项目 | 报告周期 | 交付内容 |
| 2.5D成管实验（ATCC-原代HUVEC） | 3-4周 | 图片，内皮细胞形成网格数目定量 |
| 2.5D成管实验（小鼠原代肺微血管内皮细胞） | 4-6周 | 图片，内皮细胞形成网格数目定量 |
| 2.5D成管实验（大鼠原代肺微血管内皮细胞） | 4-6周 | 图片，内皮细胞形成网格数目定量 |
| 3D血管早期发生 | 8-10周 | 图片，血管发生早期生成的数目 |
| 体内真实血管生成 | 10-12周 | 图片，血红素含量定量 |
和元优势
10+年专业血管研究自研体系及教授级专家技术支持
HUVEC来源清晰、鉴定准确
原代血管内皮细胞培养体系稳定，延缓细胞衰老，显著提高细胞培养周期
体外评估药物作用经验丰富
肺脏研究配套病毒工具“星”品
AAV-Lung X
静脉注射，安全便捷 内皮特异，精准转导
AAV-LungX尾静脉注射肺脏转导（5E+11vg/只，左：小动物活体成像结果；右：荧光结果）
AAV-LungM3气管内注射感染肺部扫片结果
AAV-LungM3气管注射靶向ATII
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