寒假来临之际，还在为实验周期太长而担心？为实验室条件受限，不能用病毒而焦虑吗？打破周期和限制条件！和元为您提供从载体构建—病毒包装—滴度测定—细胞筛选到稳定株验证的整体解决方案！
和元用实际行动感恩回馈新老客户，现推出稳定株整体服务限时特惠：

活动详情：
套餐一:过表达稳定株构建 12000元
套餐二:干扰稳定株构建    17000元
套餐一+套餐二：送小米旅行箱

促销时间：
2019年11月1日—2019年12月31日

联系方式：
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稳定细胞株构建
外源基因在细胞中的表达可分为两大类，一类是瞬时表达，外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，虽然可以达到高水平的表达，但通常只持续几天；一类是稳定表达（构建稳定株），外源DNA整合到宿主细胞染色体上，使宿主细胞可长期表达目的基因。

建立稳定细胞株，基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体，用载体中所含的抗性标志进行筛选。常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有嘌呤霉素(puromycin)、新霉素（neomycin）和潮霉素（hygromycin）等，筛选得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的细胞株。

慢病毒感染筛选稳定细胞株
利用慢病毒必须整合到宿主基因组的特性来筛选稳定株的方法克服了传统转质粒挑单克隆方法周期久的弊端，可以在短时间内获得高效率的稳定细胞株。

利用慢病毒制备稳转株优势
（1）细胞适用种类广泛，可用于各种哺乳动物细胞；
（2）构建稳转株时间短，表达持续时间长；
（3）多种荧光标记和抗性基因可选，满足观测实验要求。

和元上海提供从基因筛选、载体构建、病毒包装、稳转株构建、细胞实验、动物实验到机制研究的整体及定制化科研服务！