【Science】适者生存!适应高危环境,5-羟色胺神经系统很关键
进化论告诉我们,所有的物种都是自然选择的结果,哪个物种适应环境的能力强,哪个物种就可长存于世。生活亦是如此,一个人要想在社会中占有一席之地,则必须适应周围环境。环境不会改变,改变的是我们自己。
过去的研究表明,神经调节系统接受很多表征外界环境脑区的投射,从而调控机体相应运动行为。例如:多巴胺系统调控脊椎动物行为激活[1],5-羟色胺系统调节脊椎动物行为抑制[2],高释放水平的5-羟色胺引发逗留、等待行为[3]。但令人困惑的是,激活5-羟色胺系统会增加小鼠在强迫游泳范式、甩尾范式中的挣扎行为[4],与传统观点相反。
在大脑中,5-羟色胺的主要释放来源为背侧中缝核(Dorsal raphe nucleus, DRN)中5-羟色胺能(Serotonergic, 5-HT)神经元[5]。然而,对于DRN 5-HT神经元是否会因外界环境不同而改变其功能模式,进而调控运动行为,我们尚未可知。
2019年2月1日,《Science》杂志刊登了康奈尔大学Melissa Warden教授的最新重要工作[6],他们发现小鼠面临不同危险程度环境时,其DRN 5-HT神经元功能随之改变,由抑制运动转变为促进运动。本篇文章首次揭示5-羟色胺系统在不同环境中调控运动行为的环路机制,极大提高了人们对环境适应领域的认知。
首先,为在小鼠发起运动时实时监测DRN 5-HT神经元活性变化,作者在Sert-Cre小鼠的DRN中注射AAV-DIO-GCaMP6s,并植入光纤。他们发现,在旷场实验中小鼠运动起始时,其DRN 5-HT神经元活性降低(图1A-E)。
接着,作者在小鼠获取水源途中设置壁垒障碍(接近范式)或障碍附加电击(躲避范式)以使小鼠面临低危环境或中危环境,同样地,他们发现小鼠在跨越壁垒或躲避电击时,发起运动均会抑制DRN 5-HT神经元(图1F-M),表明小鼠面临中低危环境时,运动起始抑制DRN 5-HT神经元。
再然后,作者引入悬尾范式以使小鼠面临高危环境。令人意外的是,他们发现每当小鼠开始挣扎时,其DRN 5-HT神经元活性显著升高(图2A-D)。此外,在躲避范式中,小鼠逃离危险时其DRN 5-HT神经元被高度激活(图2E-F),再次验证上述现象。
综上,当小鼠面临中低危环境时,运动起始抑制DRN 5-HT神经元;而当小鼠面对高危环境时,运动起始激活DRN 5-HT神经元。
从上文中我们得知,DRN 5-HT神经元在不同环境中的激活水平截然相反。那么,在不同环境中人工激活DRN 5-HT神经元,其行为学效应是否同样相反呢?作者就此展开研究。
他们在Sert-Cre小鼠的DRN中注射AAV-DIO-ChR2并埋植光纤,发现在中、低危旷场范式、接近范式、躲避范式中,光激活DRN 5-HT神经元抑制小鼠运动行为发起(图3A-I);而在高危悬尾范式中,光激活DRN 5-HT神经元增加小鼠挣扎运动行为(图3J-L)。表明高危环境中,DRN 5-HT神经元的功能由抑制运动转换为促进运动。
除5-HT神经元之外,DRN中还存在γ-氨基丁酸能(GABA)神经元,为研究DRN GABA神经元在运动行为中的功能,作者在Vgat-Cre小鼠的DRN中注射AAV-DIO-GCaMP6s并植入光纤,发现在接近范式中小鼠跨越壁垒时DRN GABA神经元被抑制,但在躲避范式中,小鼠跨越壁垒时DRN GABA神经元被激活(图4A-J),此现象不同于DRN 5-HT神经元,在危险水平更低的环境中即反转发放模式。转轮范式与悬尾范式的实验结果同样支持上述结论(图4K-N,P-S)。
最后,为研究DRN GABA神经元激活水平与运动起始的因果关系,作者在Vgat-Cre小鼠的DRN中注射AAV-DIO-ChR2并植入光纤,发现光激活DRN GABA神经元不影响转轮范式与接近范式中小鼠运动速度和穿越壁垒的时间(图4D-E,O);但在躲避范式与悬尾范式中,光激活DRN GABA神经元增加小鼠运动速度与挣扎时间(图4I-J,T)。
以上结果表明,DRN GABA神经元在中、高危环境中促进运动起始。
古往今来,适者生存,不适者淘汰。世间万物只有与它所处的环境相适应才能立足于世。过去的研究发现,5-羟色胺系统在不同范式中表现不同功能,或抑制运动,或促进运动,但究其神经环路机制,我们知之甚少。本篇文章结合钙成像、光遗传、行为学等方法,发现中、低危环境中DRN 5-HT神经元抑制运动起始,高危环境中这些神经元促进运动起始;此外,DRN中另一类神经元——GABA神经元也可在中、高危环境中促进运动起始。这项研究揭示了5-羟色胺系统随不同环境改变其调控模式的环路机制。当我们面临中、轻度危险时,5-羟色胺系统驱使我们悬崖勒马,及时止步;当我们面临重度危险时,5-羟色胺系统驱使我们迅速逃离危险,让我们更好的适应环境!
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参考文献
1. Salamone, J.D., et al., Mesolimbic Dopamine and the Regulation of Motivated Behavior. Curr Top Behav Neurosci, 2016. 27: p. 231-57.
2. Correia, P.A., et al., Transient inhibition and long-term facilitation of locomotion by phasic optogenetic activation of serotonin neurons. Elife, 2017. 6.
3. Marcinkiewcz, C.A., et al., Serotonin engages an anxiety and fear-promoting circuit in the extended amygdala. Nature, 2016. 537(7618): p. 97-101.
4. Warden, M.R., et al., A prefrontal cortex-brainstem neuronal projection that controls response to behavioural challenge. Nature, 2012. 492(7429): p. 428-32.
5. Lesch, K.P. and J. Waider, Serotonin in the modulation of neural plasticity and networks: implications for neurodevelopmental disorders. Neuron, 2012. 76(1): p. 175-91.
6. Green, D.P., et al., A Mast-Cell-Specific Receptor Mediates Neurogenic Inflammation and Pain. Neuron, 2019.
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