慢病毒（Lentivirus，LV）属于逆转录病毒科，为双链RNA结构，其基因组结构复杂，除 gag、pol 和 env 这 3 个和单纯逆转录病毒相似的结构基因外，还包括 4 个辅助基因，vif、vpr、nef、vpu 和 2 个调节基因 tat 和 rev。
　　慢病毒利用不同的方法与宿主细胞染色体相互作用，不会优先整合到邻近的转录起始位点，而是整合到染色体表达基因富集的内含子区域并远离转录起始位点；慢病毒载体在基因治疗中的另一个显著优点是因其PIC入核方式不同，既能感染分裂细胞，又能感染非分裂细胞，这个特点是慢病毒独有的，从根本上扩展了能够进行基因转移的细胞范围。
　　慢病毒载体是在HIV-1病毒（人类免疫缺陷 1 型病毒）基础上改造而成的病毒载体系统。具有感染谱广泛、可有效感染分裂期和静止期细胞、免疫原性低、运载基因容量大、长期稳定表达外源基因等优点，因此成为导入外源基因的有力工具。
　　目前，慢病毒载体主要在体外（ex-vivo）基因治疗领域应用广泛，除了对肿瘤细胞、肝细胞、内皮细胞等具有很高的感染效率外，对于一些较难转染的细胞如神经元、干细胞等，也具有良好的转染效率。此外，使用慢病毒载体能大大增加目的基因或shRNA整合到宿主细胞基因组的几率，在诸如CAR-T细胞治疗领域中已广泛使用并应用于临床阶段。
　　和元临床级慢病毒生产经验丰富，从scFv → 质粒大规模生产 → 慢病毒载体GMP生产，为客户提供稳定、高活性、高转染率的慢病毒载体，为细胞治疗CAR-T研究客户提供高效稳定的服务以及价格低廉的成本保证。

慢病毒的包装和感染宿主细胞过程

　　服务优势
　　♦不同批次间病毒生产稳定；
　　♦质粒产量高，病毒滴度高；
　　♦病毒纯度高，杂质含量低，降低毒性；
　　♦全程参考GMP标准进行质量监管，放行标准严格，确保病毒稳定、高质量；
　　♦生产工艺成熟稳定，降低时间成本和资金成本。